فناوری کریسپر برای ابتلا به ویروس کرونا به کار آمد
تستی که با استفاده از فناوری کریسپر ابتلا به ویروس کرونا را شناسایی می کند، از سازمان غذا و داروی آمریکا اجازه استفاده اضطراری دریافت کرد.
سازمان غذا و دارو آمریکا مجوز استفاده اضطراری برای یک تست تشخیص ابتلا به ویروس کرونا با کمک فناوری کریسپر را صادر کرد.
این تست در شرکت «شرلوک بیوساینسز» ساخته شده است. کارشناسان امر معتقدند البته چنین تستی پتانسیل زیاد و البته چالش های اخلاقی دارد.
اگر این تست نشانی از ویروس بیابد، آنزیمCRISPRفعال و یک سیگنال قابل ردیابی ارسال می شود.
این تست به وسیله بررسی نمونه سواب بینی یا لاواژ برونکوآلوئولار انجام می‌شود. لاواژ برونکوآلوئولار یا BAL وسیله کمکی برای برونکوسکوپی فیبروپتیک است.
آزمایش مذکور برای استفاده در آزمایشگاههای مجازی طراحی شده که قابلیت بررسی تستهای پیچیده را دارند. هرچند این یک «تست سریع» به شمار میرود اما شرکت شرلوک اعلام نکرده فرایند آزمایش چه مدت طول میکشد.
دیوید والت یکی از موسسان این شرکت می گوید: تست ابداعی ما می تواند کوچکترین تغییر در دی ان ای یا توالی آر ان ای یک مولکول را ردیابی کند. چنین دقتی در کنار قابلیت استفاده از آن برای چند صد نفر، سبب می شود این تست به تشخیص سریع بیماری کمک کند.
شرکت شرلوک هم اکنون مشغول گسترش تولید این تست است و برنامههای خود برای توزیع آن را در هفتههای آینده اعلام میکند.
این شرکت همچنین مشغول توسعه یک تست کوچک، مشابه تست بارداری خانگی برای ردیابی کووید۱۹ است.
0 دیدگاه